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差示扫描量热仪DSC
满意度：97.9%
检测应用
可用于测试各种固体、液体、粉末等样品的热流曲线，广泛应用于热力学性质与相变行为研究
测试内容
DSC谱图/热流曲线，玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、热焓（ΔH）、比热容（Cp）、结晶度、固化度、氧化诱导期（OIT）等
预约次数
27333次
服务周期
收到样品后平均3-5个工作日完成
差示扫描量热法是在程序控温条件下，测量样品与参比物之间热流差随温度或时间变化的一种热分析技术。当样品发生相转变或化学反应时，会伴随吸热或放热效应，在DSC曲线上表现为特征峰或基线偏移。
主要有以下几个方面的应用：
1、热转变温度分析。DSC可用于测定材料的玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）等特征温度。通过Tg可评估非晶态材料的分子链段运动能力，通过Tm和Tc可分析材料的熔融与结晶行为，进而判断材料的热历史、加工工艺及使用性能。
2、热焓与结晶度分析。通过测量熔融峰和结晶峰的面积，可精确计算熔融焓（ΔHm）和结晶焓（ΔHc），并据此计算材料的结晶度，为材料配方设计和工艺优化提供定量依据。
3、热稳定性与反应分析。DSC可用于评估材料的热稳定性和氧化稳定性，通过氧化诱导期（OIT）的测定评价材料的抗氧化性能。此外，DSC还可用于表征固化反应等过程，在环氧树脂、胶粘剂及复合材料等领域具有重要应用价值。
固液均可，样品10mg以上。
DTA和DSC的主要区别是什么?
针对聚合物,DTA定性测定Tg、Tm等，测定热稳定性、耐热性、检测氧化反应、聚合反应等其它；DSC定量测定热化学测量ΔHm、ΔHe、比热、动力学、分解、结晶ΔH聚合反应。
升温速率过快对数据有什么影响?
升温过快，反应来不及发生，会导致反应/相变温度滞后，反应向高温区移动，同时反应温度区间变宽；如果是多个反应/相变，TG的失重台阶以及DSC的吸放热峰会重叠，也就是谱图分辨率降低。
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