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差热-热重同步分析仪DTG(TGA)

满意度:98.7%

  • 检测应用

    可用于测试各种固体、液体、粉末、薄膜或纤维样品的同步热分析曲线,广泛应用于热稳定性、组成成分及分解行为研究

  • 测试内容

    TGA+DTA 一体,同步得到样品质量变化与吸放热相关信息

  • 预约次数

    27631次

  • 服务周期

    收到样品后平均3-5个工作日完成

项目介绍

差热-热重同步分析将热重分析(TGA)与差热分析(DTA)结合为一体,在同一次测量中利用同一样品同步得到热重与差热信息,一站式评估热稳定性。TGA测量样品质量随温度或时间的变化,DTG为质量变化速率的一阶导数曲线,可精确表征各阶段的最大失重速率温度。

主要有以下几个方面的应用:

1、热稳定性与分解行为分析。通过TG曲线确定材料的起始分解温度、最大分解速率温度(DTG峰值)以及各阶段的质量损失百分比,评估其耐热性、热稳定性及高温抗氧化性能。

2、成分分析。依据不同组分在特定气氛下的热行为差异,测定样品中水分、挥发分、灰分、碳黑及无机填料等组分的含量,进行成分比例的定量计算。

3、热效应分析。结合DTA曲线提供的吸热/放热信息,与TG数据相互印证,区分熔融、结晶、相变及分解等过程的归属,并通过峰面积精确计算反应热焓。


样品要求

固液均可,样品10mg以上。

常见问题

  • DTA和DSC的主要区别是什么?

    针对聚合物,DTA定性测定Tg、Tm等,测定热稳定性、耐热性、检测氧化反应、聚合反应等其它;DSC定量测定热化学测量ΔHm、ΔHe、比热、动力学、分解、结晶ΔH聚合反应。

  • 升温速率过快对数据有什么影响?

    升温过快,反应来不及发生,会导致反应/相变温度滞后,反应向高温区移动,同时反应温度区间变宽;如果是多个反应/相变,TG的失重台阶以及DSC的吸放热峰会重叠,也就是谱图分辨率降低。

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